SE-ATLAS

Rétinoblastome héréditaire Maladie rare avec strabisme Dystrophie maculaire génétique Cataracte polaire antérieure précoce Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne de Meesmann Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Uvéite intermédiaire Syndrome de Cogan Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Syndrome d'Okihiro Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Rétinopathie paranéoplasique Cryptophtalmie Albinisme oculocutané type 1 Rétraction congénitale de la paupière supérieure Uvéite antérieure Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Télangiectasie de la conjonctive Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Maladie de Norrie Uvéite Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'Usher type 1 Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Fundus pulverulentus Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Syndrome IRVAN Dystrophie cornéenne mouchetée Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Endophtalmie Neuropathie optique héréditaire de Leber Bradyopsie Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte SRD5A3-CDG Malformation congénitale de la paupière Maladie rétinienne héréditaire Rétinite ponctuée albescente Panuvéite idiopathique Maladie rare avec ptosis Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Conjonctivite ligneuse Uvéite antérieure non infectieuse Syndrome de Revesz Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Albinisme oculocutané type 2 Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome de Knobloch Cataracte coralliforme Syndrome de Stickler type 1 Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Maladie de Coats Dystrophie cornéenne de la membrane basale Pigmentation réticulée liée au chromosome X Uvéite phacoanaphylactique Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Spasmus nutans Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Albinisme oculaire récessif lié à l'X Distichiasis isolé Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Anomalie papillaire morning glory Albinisme oculocutané type 4 Choroïdite serpigineuse Spectre de dysplasie septo-optique Anomalie du bord libre de la paupière Tumeur épidermique de la paupière Macroanévrisme artériel rétinien familial Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Lésion pigmentée de la conjonctive Maladie syndromique avec strabisme Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Microcorie congénitale Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Dystrophie aréolaire et colobomateuse Syndrome de Tolosa-Hunt Cataracte céruléenne Dystrophie nuageuse centrale de François Dystrophie rétinienne type Bothnie Dystrophie cornéenne de Lisch Microphtalmie colobomateuse Albinisme oculocutané Syndrome micro Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Neurodégénérescence associée à FA2H Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Drusen familiaux Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Albinisme oculocutané type 1B Syndrome GAPO Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Paralysie oculomotrice nucléaire Rétraction congénitale des paupières Cornea plana congénitale Microblépharon-ablépharie Maladie ophtalmique des îles Åland Délétion distale 6p Tumeur de la paupière Dégénérescence marginale pellucide Lymphangiectasie de la conjonctive Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Atrophie optique autosomique dominante plus Vitréorétinopathie exsudative familiale Maladie ophtalmique rare Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Strabisme essentiel Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Syndrome EEM Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Atrophie optique précoce liée à l'X Dépigmentation aiguë bilatérale des iris Atrophie gyrée choriorétinienne Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome Congenital ectropion uveae Primary early-onset glaucoma Congenital primary aphakia Rare oculomotor nerve disorder Systemic diseases with panuveitis Microphthalmia, Lenz type Vitreoretinopathy Early-onset partial cataract Precancerous lesion of palpebral epidermis Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Familial pterygium of the conjunctiva Stickler syndrome type 2 Fuchs endothelial corneal dystrophy Oligocone trichromacy Goldmann-Favre syndrome Gelatinous drop-like corneal dystrophy Corneodermatoosseous syndrome Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis Vasoproliferative tumor of the retina Retinoblastoma Isolated congenital megalocornea PEHO syndrome Kandori fleck retina North Carolina macular dystrophy Infectious epithelial keratitis Paraneoplastic uveitis Ocular albinism Isolated congenital sclerocornea Atopic keratoconjunctivitis Myopic macular degeneration Eales disease Toxic maculopathy due to antimalarial drugs Coats plus syndrome WAGR syndrome Idiopathic posterior uveitis Ocular coloboma Benign tumor of palpebral epidermis Blindness-scoliosis-arachnodactyly syndrome Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Disease predisposing to age-related macular degeneration Microcornea-posterior megalolenticonus-persistent fetal vasculature-coloboma syndrome Conjunctival tumor Autosomal recessive Stickler syndrome Early-onset nuclear cataract Goniodysgenesis Dermochondrocorneal dystrophy Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome Palpebral sebaceous gland tumor Retinitis pigmentosa Rare disorder of the lacrimal apparatus Rare isolated myopia Autosomal dominant optic atrophy and peripheral neuropathy Cystoid macular dystrophy Corneoiridogoniodysgenesis Lens position anomaly Aniridia-renal agenesis-psychomotor retardation syndrome MMEP syndrome Sympathetic ophthalmia Aceruloplasminemia Non-infectious posterior uveitis Persistent placoid maculopathy X-linked corneal dermoid Tritanopia Supranuclear eye movement disorder Moebius syndrome Epithelial recurrent erosion dystrophy Muir-Torre syndrome Vitreoretinal degeneration Total early-onset cataract Oguchi disease Juvenile glaucoma Thiel-Behnke corneal dystrophy Keratoconus Bardet-Biedl syndrome Coloboma of eye lens Congenital entropion Congenital hereditary endothelial dystrophy type II Rare refraction anomaly X-linked retinoschisis Corneodysgenesis Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome Lens size anomaly Foveal hypoplasia-optic nerve decussation defect-anterior segment dysgenesis syndrome Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome Fuchs heterochromic iridocyclitis Achromatopsia Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome Oculocutaneous albinism type 7 MORM syndrome Birdshot chorioretinopathy Fundus albipunctatus Early-onset non-syndromic cataract Congenital trochlear nerve palsy Stargardt disease Congenital vitreoretinal dysplasia Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome Cataract-glaucoma syndrome Early-onset posterior polar cataract Optic atrophy-intellectual disability syndrome Congenital glaucoma Rare eyelid malposition disorder Subepithelial mucinous corneal dystrophy Ataxia-oculomotor apraxia type 1 Malignant tumor of palpebral epidermis Coloboma of choroid and retina Acute endophthalmitis Developmental defect of the eye Aniridia Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment Microphthalmia with brain and digit anomalies Renal coloboma syndrome Congenital ectropion Peters anomaly Palpebral lentiginosis Congenital alacrima Rare hyperopia and astigmatism Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy HERNS syndrome Rare disease with glaucoma as a major feature Neurotrophic keratopathy Lens shape anomaly Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome Rare genetic eye disease Oculocutaneous or ocular albinism Autosomal dominant optic atrophy Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia Chandler syndrome Choroideremia Corneal dystrophy Granular corneal dystrophy type I 3-methylglutaconic aciduria type 3 Familial flecked retinopathy Persistent hyperplastic primary vitreous Coloboma of macula Stickler syndrome Ocular albinism with congenital sensorineural deafness Isolated ectopia lentis Autosomal recessive bestrophinopathy Aniridia-ptosis-intellectual disability-familial obesity syndrome Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy Secondary entropion Pigmented palpebral tumor Secretory apparatus of the lacrimal system anomaly Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome Peters plus syndrome Secondary glaucoma due to a proliferation and differentiation anomaly Vogt-Koyanagi-Harada disease Usher syndrome type 2 Occult macular dystrophy Congenital stationary night blindness Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy Oculomotor apraxia Hereditary optic neuropathy Hereditary vascular retinopathy Early-onset zonular cataract Axenfeld anomaly Microspherophakia-metaphyseal dysplasia syndrome Reis-Bücklers corneal dystrophy X-linked retinal dysplasia Macular coloboma-cleft palate-hallux valgus syndrome Coloboma of iris Rare inflammatory eye disease Systemic diseases with posterior uveitis Epiblepharon Aniridia-intellectual disability syndrome Ocular albinism with late-onset sensorineural deafness Microphthalmia-anophthalmia-coloboma Canthal anomaly Gardner syndrome Nervous system anomaly with eye involvement Syndromic keratoconus Cerebroretinal vasculopathy Wagner disease Rare disorder with lens opacification Genetic vitreous-retinal disease Oculocutaneous albinism type 6 Duane retraction syndrome Color-vision disease Essential iris atrophy Behr syndrome Lattice corneal dystrophy type I Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Coloboma of optic disc Glaucoma secondary to spherophakia/ectopia lentis and megalocornea Pre-Descemet corneal dystrophy Vernal keratoconjunctivitis Infectious panuveitis Microcornea-corectopia-macular hypoplasia syndrome Aniridia-absent patella syndrome Acute annular outer retinopathy Superior limbic keratoconjunctivitis Idiopathic anterior uveitis Chronic endophthalmitis Cone dystrophy with supernormal rod response Major induction processes eye anomaly High myopia-sensorineural deafness syndrome Palpebral nevus Lacrimal drainage system anomaly Syndromic hyperopia Ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome Rare lens disease Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism MRCS syndrome Abnormal eye movements Isolated optic nerve hypoplasia/aplasia Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Autosomal dominant optic atrophy, classic form Anterior segment developmental anomaly Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome Cogan-Reese syndrome Granular corneal dystrophy type II Progressive cone dystrophy Coloboma of eyelid Alström syndrome Panuveitis Snowflake vitreoretinal degeneration Syndromic oculocutaneous albinism Oculocutaneous albinism type 5 Cataract-microcornea syndrome Spinocerebellar degenerescence and spastic paraparesis with an oculomotor anomaly Syndromic aniridia Butterfly-shaped pigment dystrophy Nanophthalmos Pulverulent cataract Mesenchymatous palpebral tumor Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect Schnyder corneal dystrophy Neuromyelitis optica spectrum disorder Syndromic microphthalmia type 5 Cone rod dystrophy Stromal corneal dystrophy Leber congenital amaurosis Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome Isolated congenital ectropion Retinopathy of prematurity Usher syndrome type 3 Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome Acute zonal occult outer retinopathy Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome Familial congenital palsy of trochlear nerve Pattern dystrophy Infectious posterior uveitis Epicanthal fold Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome Neuro-ophthalmological disease Palpebral piliary tumor Autosomal recessive isolated optic atrophy Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Syndromic cataract Superficial corneal dystrophy Severe early-childhood-onset retinal dystrophy Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome Idiopathic uveal effusion syndrome Isolated cryptophthalmia Axenfeld-Rieger syndrome Idiopathic linear interstitial keratitis Congenital Horner syndrome Matthew-Wood syndrome Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome Rare acquired eye disease Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Corneal endotheliitis Amaurosis-hypertrichosis syndrome Tarsal kink syndrome Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Iridokorneales endotheliales Syndrom Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Keratitis, autosomal-dominante Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Uveitis, posteriore Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Best vitelliforme Makuladegeneration Retinale kapilläre Fehlbildung Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Palpebraler Defekt, seltener Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Gonokokkenkonjunktivitis Augenlidanomalie, kinetische Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Bindehautanomlie, vaskuläre Hornhautdystrophie, syndromale Aniridie, isolierte Bietti-Kristalldystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Blauzapfenmonochromasie Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Alakrimie, isolierte kongenitale Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Retinoblastom, unilaterales Rieger-Anomalie Herpes simplex-Stromakeratitis Usher-Syndrom Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Leber plus-Krankheit Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Triple-A-Syndrom Katarakt, suturale, früh-beginnende Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Telekanthus Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung EDICT-Syndrom Tumor, neurogener palpebraler Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Bindehautkrankheit, seltene Glaukom, neovaskuläres Hornhautdystrophie, posteriore Gefleckte Retina, benigne familiäre Retinitis pigmentosa, syndromale Pemphigoid, okuläres vernarbendes Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Euryblepharon Uveitis, anteriore, infektiöse Form Agel-Amyloidose